诚聘英才
质量检验员
发布日期: | 2021-8-31 | 工作地点: | 上海-普陀区 | 招聘人数: | 若干 |
工作年限: | 二年以上 | 学 历: | 大专 | ||
职位标签: GMP法规 生物 制药 | |||||
职位职能: 药品生产/质量管理 | |||||
职位描述: 工作职责
1、质量部经理负责,具体负责公司质量管理体系的实施工作。 2、协助质量部经理建立和完善质量管理体系,按照GMP和ISO9001质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、审核各类质量管理工作文件和记录,确保质量管理体系正常运转。 3、负责质量信息的收集、整理、汇总,负责产品的全过程的质量管理。负责质量事故的调查和报告。 4、协助公司相关产品申报、送审工作。 5、组织供方审核和采购资料的编制,指导供应合同的签订,保证所需物料的质量。组织原料、中间品、成品稳定性试验工作,评价其质量稳定性,为确定物料贮存期、成品有效期提供数据。 6、审核有关记录,决定物料和中间产品的使用,决定成品的放行,建立产品文件及档案。 7、杜绝重大质量事故的发生,负责不合格品的处理。 8、负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验。 9、协调与其他部门之间的工作联系,确保质量管理工作的顺利进行。 10、及时完成上级领导交办的相关工作。 工作职责 1、质量部经理负责,具体负责公司质量管理体系的实施工作。 2、协助质量部经理建立和完善质量管理体系,按照GMP和ISO9001质量管理体系要求,参加起草、编制、修改、审核各类质量管理工作文件和记录,确保质量管理体系正常运转。 3、负责质量信息的收集、整理、汇总,负责产品的全过程的质量管理。负责质量事故的调查和报告。 4、协助公司相关产品申报、送审工作。 5、组织供方审核和采购资料的编制,指导供应合同的签订,保证所需物料的质量。组织原料、中间品、成品稳定性试验工作,评价其质量稳定性,为确定物料贮存期、成品有效期提供数据。 6、审核有关记录,决定物料和中间产品的使用,决定成品的放行,建立产品文件及档案。 7、杜绝重大质量事故的发生,负责不合格品的处理。 8、负责计量器具年度计量计划和自检规程的编制,按计划实施周期检定和校验。 9、协调与其他部门之间的工作联系,确保质量管理工作的顺利进行。 10、及时完成上级领导交办的相关工作。 |
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